安全柜引用新技术，在技术人员的开发下赢得了新老客户的好评。生物洁净安全柜是当今微生物实验室之必要品，特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合。如医疗、制药、科研等进行细菌培养时既无菌无尘又工作安全的环境。那么接下来为大家介绍下生物安全柜的术语和定义。

　　下列术语和定义适用于本标准：

　　3.1 生物安全柜 biosafety cabinet

　　防止操作过程中含有危害性或未知性生物气溶胶散逸的空气净化安全装置。

　　3.2 生物危险 biohazard

　　由生物因子形成的潜在的危险。

　　3.3 生物危险度 biohazard levels

　　生物实验操作及其技术、安全设备、用于操作的实验设备以及由传染源、实验室作用或活动所造成的危险度。按危险程度可分为四个等级。

　　第1级：确定的、有特征的，已知不会使健康成人致病的微生物菌落。这些微生物菌落是机会性病原体，因而存在着在青少年、老年及免疫缺陷或免疫受抑的个体中传播的可能性。

　　第2级：存在于人体并与人类多种急性疾病有关的内源性病源。工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种、空气的吸入以及皮肤或粘膜暴露于传染性物质的危险。当病源形成大量气溶胶的潜力较大时，会增加人员感染的危险。

　　第3级：通过气溶胶传播的，能使人留下严重或致命的后遗症的内源性或外源性病源。工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种和空气吸入的危险。

　　第4级：危险的易导致死亡的外源性病源。这些病源通过治疗物品、隔离物品、野生或实验用已知感染的动物的处理进行传播，会造成人员感染的高风险。

　　3.4 阳性

　　做有菌证明的试验称为阳性试验，结果达到规定的菌浓时即称为阳性。

　　3.5 阴性

　　做无菌证明的试验称为阴性试验，结果达到无菌时即称为阴性。

　　净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇，，是华东地区净化设备行业中的制造商之。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。

　　公司主营净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在和东南亚市场享有高的声誉。

　　净化设备有限公司竭诚为的消费者和经销商服务，将以的产品;人性化的服务;低廉的;热诚欢迎您的加盟!